wdrożenie eudr Wprowadzenie do EUDR i jego znaczenie dla branży farmaceutycznej
Wdrożenie EUDR (Europejskiego Rozporządzenia o Danych Klinicznych) jest kluczowym krokiem w reformowaniu regulacji dotyczących badań klinicznych w Unii Europejskiej. Dokument ten ma na celu uproszczenie procesu składania wniosków o badania kliniczne oraz zapewnienie lepszej ochrony uczestników tych badań. Dla branży farmaceutycznej, która opiera się na rzetelnych danych klinicznych, wdrożenie EUDR oznacza nie tylko nowe wyzwania, ale rów